Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3130
https://doi.org/10.69639/arandu.v12i4.1871
Fitorremediación de suelos destinados a la producción del
cultivo de caña de azúcar (Saccharum officinarum) infestados
con nematodos (Meloidogyne spp.)
Phytoremediation of soils intended for the production of sugarcane (Saccharum
officinarum) infested with nematodes (Meloidogyne spp.)
Jean Carlos Quiñonez Campo
jquinonezcampo@gmail.com
https://orcid.org/0009-0009-2445-9389
Investigador Independiente
Josselyn Camila Nazareno García
josselynnazareno29@gmail.com
https://orcid.org/0009-0005-7283-9985
Investigador Independiente
Jaidan Marlon Caicedo Ayovi
Jaidinho@gmail.com
https://orcid.org/0009-0002-2983-532X
Investigador Independiente
José Florencio Caicedo Corozo
fcorozo013@gmail.com
https://orcid.org/0009-0007-6654-8430
Investigador Independiente
Artículo recibido: 10 noviembre 2025 -Aceptado para publicación: 18 diciembre 2025
Conflictos de intereses: Ninguno que declarar.
RESUMEN
La presencia de altas poblaciones de nematodos del género Meloidogyne en los suelos, limitan
considerablemente la producción agrícola. Razón por la cual, esta investigación tuvo por objeto
evaluar la fitorremediación de suelos destinados al cultivo de caña de azúcar infestados por
nematodos del género Meloidogyne mediante la implementación micorrizas vesículo-
arbusculares (MVA) del género Glomus spp. Se aplicó un diseño completamente al azar (DCA)
con arreglo factorial A x B, siendo el Factor A: Variedades de caña de azúcar y el Factor B:
Especies de MVA, más un testigo no tratado en cada variedad, para un total de 8 interacciones
(tratamientos) con cuatro réplicas. Los datos fueron sometidos a un análisis de varianza
(ANOVA) y para la comparación de promedios entre tratamientos se aplicó la prueba de rangos
múltiples de Tukey al 5%. Las variables evaluadas fueron de crecimiento y desarrollo vegetativo,
el grado de micorrización y la capacidad infectiva de las MVA a los 90 y 180 días. La inoculación
con micorrizas arbusculares del género Glomus incrementó significativamente los parámetros de
crecimiento de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L.) a los 180 días, con aumentos
promedio del 25–40 % respecto a los testigos, destacándose Rhizophagus intrarradices por su
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3131
mayor efecto. El grado de micorrización alcanzó valores entre 86–93 % y una capacidad infectiva
de hasta 1,91, superiores a G. fasciculatum y G. mosseae. Paralelamente, las poblaciones de
nematodos del género Meloidogyne se redujeron de un grado 5 inicial a grado 2 en la escala de
Zeck, confirmando la elevada capacidad fitorremediadora de la asociación caña–micorriza.
Finalmente, se concluye que los tratamientos con MVA presentaron un efecto positivo tanto en
el crecimiento y desarrollo vegetativo del cultivo, en comparación con ambos testigos, como en
la capacidad fitorremediadora del suelo infestado, obteniéndose los mejores resultados.
Palabras clave: Desarrollo vegetativo, Glomus spp, micorrizas, MVA, S. officinarum
ABSTRACT
The presence of high populations of nematodes of the genus Meloidogyne in soils considerably
limits agricultural production. Therefore, the objective of this study was to evaluate the
phytoremediation of soils intended for sugarcane cultivation infested with Meloidogyne
nematodes through the application of vesicular–arbuscular mycorrhizae (VAM) of the genus
Glomus spp. A completely randomized design (CRD) with a factorial arrangement A × B was
used, where Factor A corresponded to sugarcane varieties and Factor B to VAM species, plus an
untreated control for each variety, resulting in a total of eight interactions (treatments) with four
replicates. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA), and mean comparisons were
performed using Tukey’s multiple range test at 5%. The evaluated variables included vegetative
growth and development, degree of mycorrhization, and infective capacity of VAM at 90 and 180
days. Inoculation with arbuscular mycorrhizae of the genus Glomus significantly increased
sugarcane growth parameters (Saccharum officinarum L.) at 180 days, with average increases of
25–40% compared to the controls, with Rhizophagus intrarradices showing the greatest effect.
The degree of mycorrhization reached values between 86–93%, with an infective capacity of up
to 1.91, exceeding those of G. fasciculatum and G. mosseae. Simultaneously, populations of
Meloidogyne nematodes were reduced from an initial grade 5 to grade 2 on the Zeck scale,
confirming the high phytoremediation capacity of the sugarcane–mycorrhiza association. Finally,
it is concluded that VAM treatments exerted a positive effect on both vegetative growth and
development of the crop, compared to both controls, as well as on the phytoremediation capacity
of the infested soil, yielding the best results.
Keywords: Fertilization, dosage, agronomic characteristics, productive parameters
Todo el contenido de la Revista Científica Internacional Arandu UTIC publicado en este sitio está disponible bajo
licencia Creative Commons Atribution 4.0 International.
mayor efecto. El grado de micorrización alcanzó valores entre 86–93 % y una capacidad infectiva
de hasta 1,91, superiores a G. fasciculatum y G. mosseae. Paralelamente, las poblaciones de
nematodos del género Meloidogyne se redujeron de un grado 5 inicial a grado 2 en la escala de
Zeck, confirmando la elevada capacidad fitorremediadora de la asociación caña–micorriza.
Finalmente, se concluye que los tratamientos con MVA presentaron un efecto positivo tanto en
el crecimiento y desarrollo vegetativo del cultivo, en comparación con ambos testigos, como en
la capacidad fitorremediadora del suelo infestado, obteniéndose los mejores resultados.
Palabras clave: Desarrollo vegetativo, Glomus spp, micorrizas, MVA, S. officinarum
ABSTRACT
The presence of high populations of nematodes of the genus Meloidogyne in soils considerably
limits agricultural production. Therefore, the objective of this study was to evaluate the
phytoremediation of soils intended for sugarcane cultivation infested with Meloidogyne
nematodes through the application of vesicular–arbuscular mycorrhizae (VAM) of the genus
Glomus spp. A completely randomized design (CRD) with a factorial arrangement A × B was
used, where Factor A corresponded to sugarcane varieties and Factor B to VAM species, plus an
untreated control for each variety, resulting in a total of eight interactions (treatments) with four
replicates. Data were subjected to analysis of variance (ANOVA), and mean comparisons were
performed using Tukey’s multiple range test at 5%. The evaluated variables included vegetative
growth and development, degree of mycorrhization, and infective capacity of VAM at 90 and 180
days. Inoculation with arbuscular mycorrhizae of the genus Glomus significantly increased
sugarcane growth parameters (Saccharum officinarum L.) at 180 days, with average increases of
25–40% compared to the controls, with Rhizophagus intrarradices showing the greatest effect.
The degree of mycorrhization reached values between 86–93%, with an infective capacity of up
to 1.91, exceeding those of G. fasciculatum and G. mosseae. Simultaneously, populations of
Meloidogyne nematodes were reduced from an initial grade 5 to grade 2 on the Zeck scale,
confirming the high phytoremediation capacity of the sugarcane–mycorrhiza association. Finally,
it is concluded that VAM treatments exerted a positive effect on both vegetative growth and
development of the crop, compared to both controls, as well as on the phytoremediation capacity
of the infested soil, yielding the best results.
Keywords: Fertilization, dosage, agronomic characteristics, productive parameters
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Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3132
INTRODUCCIÓN
Los nematodos fitoparásitos, en particular los nematodos agalladores del género
Meloidogyne spp., se encuentran entre las plagas edáficas de mayor impacto económico a nivel
mundial, causando reducciones significativas en el crecimiento, rendimiento y calidad de los
cultivos en diversos agroecosistemas, al afectar directamente la funcionalidad del sistema radical
y la absorción de nutrientes [1], [2], [3].
En el cultivo de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.), la infestación por nematodos
provoca alteraciones severas en las raíces, lo que se traduce en un crecimiento reducido, menor
absorción de agua y nutrientes, y pérdidas de rendimiento que pueden oscilar entre el 11 y el 25
% en campos con altas poblaciones infestantes [4]. Adicionalmente, los nematodos endoparásitos
sedentarios como Meloidogyne spp. presentan una amplia distribución geográfica y una elevada
persistencia en el suelo, atribuida a su alta adaptabilidad a condiciones ambientales adversas y a
su estrategia reproductiva, lo que dificulta su manejo mediante métodos convencionales [5].
Tradicionalmente, el control de Meloidogyne spp. ha dependido del uso de nematicidas
químicos sintéticos; sin embargo, estos productos representan serios riesgos para la salud humana
y el ambiente, además de presentar una eficacia limitada debido a la rápida recuperación de las
poblaciones y a las restricciones regulatorias impuestas sobre fumigantes altamente tóxicos [6].
En respuesta a estas limitaciones, las estrategias actuales de manejo sostenible se orientan
hacia alternativas biológicas, incluyendo el uso de microorganismos benéficos del suelo capaces
de suprimir poblaciones de nematodos y fortalecer la tolerancia de las plantas al estrés biótico [7].
Entre estas alternativas, las micorrizas arbusculares (MA) destacan por su capacidad de establecer
asociaciones simbióticas con las raíces, mejorando la nutrición mineral y el vigor vegetal, al
tiempo que reducen los niveles de infección por nematodos y mitigan sus efectos perjudiciales
[5], [8], [9].
La caña de azúcar constituye un cultivo de elevada importancia económica y social en
Ecuador [10], al proveer productos estratégicos como azúcar, bioetanol y subproductos
energéticos, además de generar empleo y sustentar economías rurales [11]. Su integración en
sistemas de agricultura familiar sostenible refuerza la necesidad de desarrollar soluciones
resilientes y de bajo uso de insumos externos frente a plagas edáficas persistentes [12].
En este contexto, la tolerancia intrínseca de la caña de azúcar a Meloidogyne spp.,
combinada con el potencial de la fitorremediación potenciada mediante la simbiosis micorrízica,
representa una alternativa agrobiotecnológica prometedora para reducir las poblaciones de
nematodos en suelos infestados y mejorar el desempeño productivo del cultivo, sin recurrir al uso
de compuestos químicos de alta peligrosidad [13].
INTRODUCCIÓN
Los nematodos fitoparásitos, en particular los nematodos agalladores del género
Meloidogyne spp., se encuentran entre las plagas edáficas de mayor impacto económico a nivel
mundial, causando reducciones significativas en el crecimiento, rendimiento y calidad de los
cultivos en diversos agroecosistemas, al afectar directamente la funcionalidad del sistema radical
y la absorción de nutrientes [1], [2], [3].
En el cultivo de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.), la infestación por nematodos
provoca alteraciones severas en las raíces, lo que se traduce en un crecimiento reducido, menor
absorción de agua y nutrientes, y pérdidas de rendimiento que pueden oscilar entre el 11 y el 25
% en campos con altas poblaciones infestantes [4]. Adicionalmente, los nematodos endoparásitos
sedentarios como Meloidogyne spp. presentan una amplia distribución geográfica y una elevada
persistencia en el suelo, atribuida a su alta adaptabilidad a condiciones ambientales adversas y a
su estrategia reproductiva, lo que dificulta su manejo mediante métodos convencionales [5].
Tradicionalmente, el control de Meloidogyne spp. ha dependido del uso de nematicidas
químicos sintéticos; sin embargo, estos productos representan serios riesgos para la salud humana
y el ambiente, además de presentar una eficacia limitada debido a la rápida recuperación de las
poblaciones y a las restricciones regulatorias impuestas sobre fumigantes altamente tóxicos [6].
En respuesta a estas limitaciones, las estrategias actuales de manejo sostenible se orientan
hacia alternativas biológicas, incluyendo el uso de microorganismos benéficos del suelo capaces
de suprimir poblaciones de nematodos y fortalecer la tolerancia de las plantas al estrés biótico [7].
Entre estas alternativas, las micorrizas arbusculares (MA) destacan por su capacidad de establecer
asociaciones simbióticas con las raíces, mejorando la nutrición mineral y el vigor vegetal, al
tiempo que reducen los niveles de infección por nematodos y mitigan sus efectos perjudiciales
[5], [8], [9].
La caña de azúcar constituye un cultivo de elevada importancia económica y social en
Ecuador [10], al proveer productos estratégicos como azúcar, bioetanol y subproductos
energéticos, además de generar empleo y sustentar economías rurales [11]. Su integración en
sistemas de agricultura familiar sostenible refuerza la necesidad de desarrollar soluciones
resilientes y de bajo uso de insumos externos frente a plagas edáficas persistentes [12].
En este contexto, la tolerancia intrínseca de la caña de azúcar a Meloidogyne spp.,
combinada con el potencial de la fitorremediación potenciada mediante la simbiosis micorrízica,
representa una alternativa agrobiotecnológica prometedora para reducir las poblaciones de
nematodos en suelos infestados y mejorar el desempeño productivo del cultivo, sin recurrir al uso
de compuestos químicos de alta peligrosidad [13].
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3133
En virtud a lo anterior esta investigación tuvo por objetivo evaluar la fitorremediación de
suelos destinados al cultivo de caña de azúcar infestados por nematodos del género Meloidogyne
mediante la implementación micorrizas vesículo-arbusculares (MVA) del género Glomus spp.
MATERIALES Y MÉTODOS
Localización y condiciones agroclimáticas del sitio experimental
La investigación se desarrolló en el polígono de pruebas junto al Laboratorio de Sanidad
Vegetal, asentado en el área del vivero de la Estación Experimental Mutile, pertenecientes a la
Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Técnica “Luis Vargas Torres” de
Esmeraldas - Ecuador, en las coordenadas geográficas 0°58'23.1” latitud norte 79°39'59.0”
longitud oeste.
Diseño experimental
Se aplicó un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial A x B, siendo el
Factor A: Variedades de caña de azúcar y el Factor B: Especies de MVA, más un testigo no tratado
en cada variedad, para un total de 8 interacciones (tratamientos) con cuatro réplicas (Tabla 1).
Tabla 1
Descripción de los tratamientos
Variantes Descripción
Factor A: Variedades = (2)
A1: EC-02 La variedad EC-02 (Cruzamiento entre las variedades V71-51
x SP82-3530).
A2: EC-03 La variedad EC - 03 (Cruzamiento entre las variedades V71 -
51 x SP80 – 1816).
Factor B: Inóculos MVA= (4)
M1: Glomus intrarradices
M2: Glomus fasciculatum
M3: Glomus mosseae
Testigo/Variedad Sin inoculación artificial de MVA.
Interacciones A x B (tratamientos) = (8)
(T1) A1T1 Variedad EC-02 Sin inoculación artificial de MVA
(T2) A1M1 Variedad EC-02 inoculada con G. intrarradices
(T3) A1M2 Variedad EC-02 inoculada con G. fasciculatum
(T4) A1M3 Variedad EC-02 inoculada con G. mosseae
(T5) A2T2 Variedad EC-03 Sin inoculación artificial de MVA.
(T6) A2M1 Variedad EC-03 inoculada con G. intrarradices
(T7) A2M2 Variedad EC-03 inoculada con G. fasciculatum
(T8) A2M3 Variedad EC-03 inoculada con G. mosseae
En virtud a lo anterior esta investigación tuvo por objetivo evaluar la fitorremediación de
suelos destinados al cultivo de caña de azúcar infestados por nematodos del género Meloidogyne
mediante la implementación micorrizas vesículo-arbusculares (MVA) del género Glomus spp.
MATERIALES Y MÉTODOS
Localización y condiciones agroclimáticas del sitio experimental
La investigación se desarrolló en el polígono de pruebas junto al Laboratorio de Sanidad
Vegetal, asentado en el área del vivero de la Estación Experimental Mutile, pertenecientes a la
Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Técnica “Luis Vargas Torres” de
Esmeraldas - Ecuador, en las coordenadas geográficas 0°58'23.1” latitud norte 79°39'59.0”
longitud oeste.
Diseño experimental
Se aplicó un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial A x B, siendo el
Factor A: Variedades de caña de azúcar y el Factor B: Especies de MVA, más un testigo no tratado
en cada variedad, para un total de 8 interacciones (tratamientos) con cuatro réplicas (Tabla 1).
Tabla 1
Descripción de los tratamientos
Variantes Descripción
Factor A: Variedades = (2)
A1: EC-02 La variedad EC-02 (Cruzamiento entre las variedades V71-51
x SP82-3530).
A2: EC-03 La variedad EC - 03 (Cruzamiento entre las variedades V71 -
51 x SP80 – 1816).
Factor B: Inóculos MVA= (4)
M1: Glomus intrarradices
M2: Glomus fasciculatum
M3: Glomus mosseae
Testigo/Variedad Sin inoculación artificial de MVA.
Interacciones A x B (tratamientos) = (8)
(T1) A1T1 Variedad EC-02 Sin inoculación artificial de MVA
(T2) A1M1 Variedad EC-02 inoculada con G. intrarradices
(T3) A1M2 Variedad EC-02 inoculada con G. fasciculatum
(T4) A1M3 Variedad EC-02 inoculada con G. mosseae
(T5) A2T2 Variedad EC-03 Sin inoculación artificial de MVA.
(T6) A2M1 Variedad EC-03 inoculada con G. intrarradices
(T7) A2M2 Variedad EC-03 inoculada con G. fasciculatum
(T8) A2M3 Variedad EC-03 inoculada con G. mosseae
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Procedimiento
Las unidades experimentales se delimitaron en parcelas comerciales de caña de azúcar de
2,5 × 3,0 m (7,5 m²), con una distancia entre plantas de 0,5 m y entre hileras de 0,6 m. Cada
parcela contó con un área bruta de aproximadamente 35 plantas, considerando un efecto borde, y
un área útil central de 15 plantas destinada al muestreo. El manejo agronómico fue genérico y
homogéneo para todas las parcelas, incluyendo preparación del suelo, siembra, fertilización,
control de malezas, manejo fitosanitario y riego, aplicados de manera uniforme para evitar sesgos
por efecto de manejo.
Variables evaluadas
Evaluación del desarrollo vegetativo de la caña de azúcar micorrizada
El desarrollo vegetativo de la caña de azúcar micorrizada se evaluó mediante cinco
variables morfológicas cuantitativas: peso, longitud, diámetro, circunferencia y longitud de
entrenudos. Para cada tratamiento se seleccionaron aleatoriamente cinco canutos representativos.
El peso fresco se determinó mediante el pesaje conjunto de los cinco canutos por
tratamiento, utilizando una balanza de precisión, expresándose los resultados en kilogramos. La
longitud se midió de forma longitudinal con cinta métrica, desde la base hasta el ápice del canuto.
El diámetro se obtuvo empleando un calibrador vernier (pie de rey), ubicando el canuto en
posición longitudinal para garantizar precisión en la lectura. La circunferencia se midió colocando
una cinta métrica flexible alrededor del canuto en su sección media. Finalmente, la longitud de
entrenudos se determinó midiendo la distancia entre nudos consecutivos mediante cinta métrica,
registrándose el valor promedio por canuto.
Determinación de la nematofauna asociada a la caña de azúcar en el área experimental
La nematofauna asociada al cultivo se evaluó mediante análisis nematológicos de suelo y
raíces, con énfasis en la identificación y gradación de nematodos del género Meloidogyne y otros
nematodos fitoparásitos lesionadores de raíces.
Análisis y diagnóstico de Meloidogyne spp.
La presencia, grado de infestación y determinación específica de nematodos del género
Meloidogyne se evaluó mediante el método de plantas indicadoras, utilizando calabaza
(Cucurbita sp.) como hospedero susceptible [14].
Se tomaron muestras compuestas de suelo (≈2 kg) hasta 30 cm de profundidad,
recolectando cuatro submuestras por parcela experimental y tratamiento. El suelo se colocó en
fundas de polietileno (14 × 22 cm), sembrándose tres semillas de calabaza por unidad
experimental. Las plantas se mantuvieron en crecimiento durante aproximadamente 35 días.
Transcurrido este periodo, las raíces se extrajeron cuidadosamente, se lavaron con agua
potable y se observaron bajo lupa estereoscópica (10×) para detectar la presencia de nódulos o
agallas. El grado de infestación se determinó mediante la escala de cinco grados [15], [16].
Procedimiento
Las unidades experimentales se delimitaron en parcelas comerciales de caña de azúcar de
2,5 × 3,0 m (7,5 m²), con una distancia entre plantas de 0,5 m y entre hileras de 0,6 m. Cada
parcela contó con un área bruta de aproximadamente 35 plantas, considerando un efecto borde, y
un área útil central de 15 plantas destinada al muestreo. El manejo agronómico fue genérico y
homogéneo para todas las parcelas, incluyendo preparación del suelo, siembra, fertilización,
control de malezas, manejo fitosanitario y riego, aplicados de manera uniforme para evitar sesgos
por efecto de manejo.
Variables evaluadas
Evaluación del desarrollo vegetativo de la caña de azúcar micorrizada
El desarrollo vegetativo de la caña de azúcar micorrizada se evaluó mediante cinco
variables morfológicas cuantitativas: peso, longitud, diámetro, circunferencia y longitud de
entrenudos. Para cada tratamiento se seleccionaron aleatoriamente cinco canutos representativos.
El peso fresco se determinó mediante el pesaje conjunto de los cinco canutos por
tratamiento, utilizando una balanza de precisión, expresándose los resultados en kilogramos. La
longitud se midió de forma longitudinal con cinta métrica, desde la base hasta el ápice del canuto.
El diámetro se obtuvo empleando un calibrador vernier (pie de rey), ubicando el canuto en
posición longitudinal para garantizar precisión en la lectura. La circunferencia se midió colocando
una cinta métrica flexible alrededor del canuto en su sección media. Finalmente, la longitud de
entrenudos se determinó midiendo la distancia entre nudos consecutivos mediante cinta métrica,
registrándose el valor promedio por canuto.
Determinación de la nematofauna asociada a la caña de azúcar en el área experimental
La nematofauna asociada al cultivo se evaluó mediante análisis nematológicos de suelo y
raíces, con énfasis en la identificación y gradación de nematodos del género Meloidogyne y otros
nematodos fitoparásitos lesionadores de raíces.
Análisis y diagnóstico de Meloidogyne spp.
La presencia, grado de infestación y determinación específica de nematodos del género
Meloidogyne se evaluó mediante el método de plantas indicadoras, utilizando calabaza
(Cucurbita sp.) como hospedero susceptible [14].
Se tomaron muestras compuestas de suelo (≈2 kg) hasta 30 cm de profundidad,
recolectando cuatro submuestras por parcela experimental y tratamiento. El suelo se colocó en
fundas de polietileno (14 × 22 cm), sembrándose tres semillas de calabaza por unidad
experimental. Las plantas se mantuvieron en crecimiento durante aproximadamente 35 días.
Transcurrido este periodo, las raíces se extrajeron cuidadosamente, se lavaron con agua
potable y se observaron bajo lupa estereoscópica (10×) para detectar la presencia de nódulos o
agallas. El grado de infestación se determinó mediante la escala de cinco grados [15], [16].
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3135
La identificación específica se confirmó mediante el análisis de patrones perianales,
realizando cortes perianales de hembras adultas y observando la segmentación radial bajo
microscopio óptico, conforme a los protocolos descritos en [17].
Análisis y diagnóstico de nematodos lesionadores de raíces
Para la determinación de nematodos fitoparásitos distintos de Meloidogyne, se empleó el
método combinado de embudo de Baermann y centrifugación-flotación, modificado por
Alvarado-Soto y López (1985).
En el análisis de suelo, se procesaron 100 g por muestra, los cuales se homogenizaron en
licuadora con 250 mL de agua destilada. La suspensión se centrifugó para separar el sedimento y
el sobrenadante se pasó por tamices para la recuperación de nematodos.
Para el análisis de raíces, se utilizaron 10 g de raíces trozadas por muestra, montadas en
embudos Baermann, realizando tres extracciones consecutivas. Los nematodos extraídos se
fijaron en formalina caliente al 3% y se preservaron en viales de 25 mL.
El conteo se realizó bajo estereoscopio y la identificación morfológica bajo microscopio
óptico, considerando caracteres diagnósticos como región cefálica, estilete, esófago, bulbo medio,
posición de la vulva y morfología de la cola. Se elaboraron preparaciones permanentes según el
método de soluciones beaker [19].
Análisis y diagnóstico de micorrizas vesículo-arbusculares (MVA)
Inoculación micorrízica
La inoculación micorrízica de las variedades EC 02 y EC 03 de caña de azúcar (Saccharum
officinarum L.) se realizó directamente al surco, a los 20 días después de la brotación radicular.
Se utilizaron biopreparados micorrízicos constituidos por suelo estéril con 10% de materia
orgánica (humus de lombriz), raíces colonizadas con aproximadamente 60% de infección interna
y propágulos viables (50 esporas + 10 esporocarpos por 10 g de suelo), siguiendo la metodología
propuesta por Ricardo (2021).
Aislamiento y evaluación del grado de infección micorrízica
El aislamiento y evaluación del grado de colonización micorrízica se realizaron a los 3 y 6
meses posteriores a la inoculación, conforme al procedimiento de Camprubi et al., (1987). Se
recolectaron muestras de suelo y raíces por tratamiento y réplica.
Las raíces se clarificaron y tiñeron mediante el método de Phillips y Hayman (1970),
mientras que las esporas del suelo se recuperaron mediante centrifugación-flotación y tamizado
húmedo, según Furlan y Fortín (1975) y Abbott y Robson (1979).
Para la tinción, fragmentos de raíces (200 mg) se trataron con KOH al 10%, HCl al 15% y
azul de tripán en lactoglicerina, quedando listas para observación microscópica tras el proceso de
decoloración y conservación.
La identificación específica se confirmó mediante el análisis de patrones perianales,
realizando cortes perianales de hembras adultas y observando la segmentación radial bajo
microscopio óptico, conforme a los protocolos descritos en [17].
Análisis y diagnóstico de nematodos lesionadores de raíces
Para la determinación de nematodos fitoparásitos distintos de Meloidogyne, se empleó el
método combinado de embudo de Baermann y centrifugación-flotación, modificado por
Alvarado-Soto y López (1985).
En el análisis de suelo, se procesaron 100 g por muestra, los cuales se homogenizaron en
licuadora con 250 mL de agua destilada. La suspensión se centrifugó para separar el sedimento y
el sobrenadante se pasó por tamices para la recuperación de nematodos.
Para el análisis de raíces, se utilizaron 10 g de raíces trozadas por muestra, montadas en
embudos Baermann, realizando tres extracciones consecutivas. Los nematodos extraídos se
fijaron en formalina caliente al 3% y se preservaron en viales de 25 mL.
El conteo se realizó bajo estereoscopio y la identificación morfológica bajo microscopio
óptico, considerando caracteres diagnósticos como región cefálica, estilete, esófago, bulbo medio,
posición de la vulva y morfología de la cola. Se elaboraron preparaciones permanentes según el
método de soluciones beaker [19].
Análisis y diagnóstico de micorrizas vesículo-arbusculares (MVA)
Inoculación micorrízica
La inoculación micorrízica de las variedades EC 02 y EC 03 de caña de azúcar (Saccharum
officinarum L.) se realizó directamente al surco, a los 20 días después de la brotación radicular.
Se utilizaron biopreparados micorrízicos constituidos por suelo estéril con 10% de materia
orgánica (humus de lombriz), raíces colonizadas con aproximadamente 60% de infección interna
y propágulos viables (50 esporas + 10 esporocarpos por 10 g de suelo), siguiendo la metodología
propuesta por Ricardo (2021).
Aislamiento y evaluación del grado de infección micorrízica
El aislamiento y evaluación del grado de colonización micorrízica se realizaron a los 3 y 6
meses posteriores a la inoculación, conforme al procedimiento de Camprubi et al., (1987). Se
recolectaron muestras de suelo y raíces por tratamiento y réplica.
Las raíces se clarificaron y tiñeron mediante el método de Phillips y Hayman (1970),
mientras que las esporas del suelo se recuperaron mediante centrifugación-flotación y tamizado
húmedo, según Furlan y Fortín (1975) y Abbott y Robson (1979).
Para la tinción, fragmentos de raíces (200 mg) se trataron con KOH al 10%, HCl al 15% y
azul de tripán en lactoglicerina, quedando listas para observación microscópica tras el proceso de
decoloración y conservación.
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3136
Observación microscópica
Las raíces teñidas se montaron en placas de vidrio con lactoglicerol y se observaron bajo
microscopio óptico con objetivos de 10× y 40×, registrándose la presencia de vesículas,
arbúsculos e hifas micorrízicas.
Confirmación de identidad y parámetros de micorrización
La identificación de las especies MVA se realizó mediante claves morfológicas basadas en
la disposición y morfología arbúsculo-vesicular, siguiendo Abbott y Robson (1979). Se
calcularon los siguientes índices: grado de micorrización (GM), longitud de raíz colonizada
(LRC), potencial de inóculo (Pi) y capacidad infectiva (CI), conforme a Sieverding (1983).
Adicionalmente, se midió el espaciamiento entre vesículas y la ramificación de arbúsculos
utilizando ocular micrométrico o cámara de Neubauer, según Kormanik y Mc Graw (1987). Como
bioensayo complementario, se evaluó la reinfección micorrízica mediante la siembra de maíz (Zea
mays) en suelo muestreado, de acuerdo con Ricardo (2021).
Análisis estadístico
Los datos fueron sometidos a un análisis de varianza (ANOVA) y para la comparación de
promedios entre tratamientos se aplicó la prueba de rangos múltiples de Tukey al 5% de
confianza. Para la tabulación se utilizó el software Excel® del paquete de Office®. Los datos de
las variables de crecimiento vegetativo, infestación por nematodos y respuesta micorrízica se
analizaron mediante el software Statgraphics versión XV.I.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Peso del canuto (kg)
De acuerdo con los resultados obtenidos para el peso del canuto, se evidenciaron
diferencias estadísticas significativas entre los tratamientos evaluados (p≤0,05). Los mayores
promedios se registraron en T2 y T6, ambos con 0,7 kg, sin diferencias estadísticas entre sí, pero
superiores a T1, T5 y T7, que presentaron los menores promedios (0,4 kg). Los tratamientos T3
(0,6 kg), T4 (0,5 kg) y T8 (0,5 kg) mostraron valores intermedios, sin diferenciarse
significativamente de los tratamientos de mayor o menor respuesta (Tabla 2).
Longitud del canuto (cm)
Para la longitud del canuto, se observaron diferencias estadísticas significativas entre
tratamientos (p≤0,05). Los mayores promedios correspondieron a T3 (95 cm), seguido de T2 y
T6, ambos con 85 cm, sin diferencias estadísticas entre estos tratamientos. En contraste, T7
presentó el menor promedio (55 cm), diferenciándose significativamente del resto. Los
tratamientos T1 (55 cm), T4 (65 cm), T5 (68 cm) y T8 (60 cm) mostraron valores intermedios
(Tabla 2).
Observación microscópica
Las raíces teñidas se montaron en placas de vidrio con lactoglicerol y se observaron bajo
microscopio óptico con objetivos de 10× y 40×, registrándose la presencia de vesículas,
arbúsculos e hifas micorrízicas.
Confirmación de identidad y parámetros de micorrización
La identificación de las especies MVA se realizó mediante claves morfológicas basadas en
la disposición y morfología arbúsculo-vesicular, siguiendo Abbott y Robson (1979). Se
calcularon los siguientes índices: grado de micorrización (GM), longitud de raíz colonizada
(LRC), potencial de inóculo (Pi) y capacidad infectiva (CI), conforme a Sieverding (1983).
Adicionalmente, se midió el espaciamiento entre vesículas y la ramificación de arbúsculos
utilizando ocular micrométrico o cámara de Neubauer, según Kormanik y Mc Graw (1987). Como
bioensayo complementario, se evaluó la reinfección micorrízica mediante la siembra de maíz (Zea
mays) en suelo muestreado, de acuerdo con Ricardo (2021).
Análisis estadístico
Los datos fueron sometidos a un análisis de varianza (ANOVA) y para la comparación de
promedios entre tratamientos se aplicó la prueba de rangos múltiples de Tukey al 5% de
confianza. Para la tabulación se utilizó el software Excel® del paquete de Office®. Los datos de
las variables de crecimiento vegetativo, infestación por nematodos y respuesta micorrízica se
analizaron mediante el software Statgraphics versión XV.I.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Peso del canuto (kg)
De acuerdo con los resultados obtenidos para el peso del canuto, se evidenciaron
diferencias estadísticas significativas entre los tratamientos evaluados (p≤0,05). Los mayores
promedios se registraron en T2 y T6, ambos con 0,7 kg, sin diferencias estadísticas entre sí, pero
superiores a T1, T5 y T7, que presentaron los menores promedios (0,4 kg). Los tratamientos T3
(0,6 kg), T4 (0,5 kg) y T8 (0,5 kg) mostraron valores intermedios, sin diferenciarse
significativamente de los tratamientos de mayor o menor respuesta (Tabla 2).
Longitud del canuto (cm)
Para la longitud del canuto, se observaron diferencias estadísticas significativas entre
tratamientos (p≤0,05). Los mayores promedios correspondieron a T3 (95 cm), seguido de T2 y
T6, ambos con 85 cm, sin diferencias estadísticas entre estos tratamientos. En contraste, T7
presentó el menor promedio (55 cm), diferenciándose significativamente del resto. Los
tratamientos T1 (55 cm), T4 (65 cm), T5 (68 cm) y T8 (60 cm) mostraron valores intermedios
(Tabla 2).
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3137
Diámetro del canuto (cm)
En relación con el diámetro del canuto, los resultados evidenciaron diferencias estadísticas
significativas entre tratamientos (p≤0,05). El mayor promedio se registró en T6 (4,1 cm), el cual
fue estadísticamente similar a T2 (3,6 cm) y T3 (3,5 cm), pero superior a T4 (2,7 cm), T5 (2,2
cm) y T8 (2,5 cm), que presentaron los menores diámetros. Los tratamientos T1 (3,2 cm) y T7
(3,5 cm) mostraron valores intermedios (Tabla 2).
Circunferencia del canuto (cm)
Los resultados de circunferencia del canuto mostraron diferencias estadísticas
significativas entre tratamientos (p≤0,05). Los mayores promedios se observaron en T6 (13 cm)
y T2 (12 cm), sin diferencias estadísticas entre ambos. Los tratamientos T3 (11 cm), T7 (11 cm)
y T1 (10 cm) presentaron valores similares entre sí. En contraste, T4 (9 cm), T8 (8 cm) y T5 (7
cm) registraron los menores promedios de circunferencia del canuto (Tabla 2).
Distancia entre nudos (cm)
Para la distancia entre nudos, se evidenciaron diferencias estadísticas significativas entre
tratamientos (p≤0,05). Los mayores promedios correspondieron a T7 (20 cm), T8 (19 cm), T2 (18
cm) y T6 (18 cm), sin diferencias estadísticas entre estos tratamientos. T3 presentó un promedio
intermedio (16 cm), mientras que los menores valores se registraron en T4 (13 cm), T5 (13 cm) y
T1 (11 cm) (Tabla 2).
Tabla 2
Parámetros productivos del cultivo de caña de azúcar
Tratamientos Peso del
canuto (kg)
Longitud de
canuto (cm)
Diámetro de
canuto (cm)
Circunferencia del
canuto (cm)
Distancia
entre nudos
(cm)
T1 0,4c 55c 3,2b 10ab 11d
T2 0,7ª 85ª 3,6a 12a 18a
T3 0,6ab 95ª 3,5a 11ab 16ab
T4 0,5bc 65b 2,7c 9bc 13c
T5 0,4c 68c 2,2cd 7c 13c
T6 0,7ª 85ª 4,1a 13a 18a
T7 0,4c 55d 3,5ab 11ab 20a
T8 0,5bc 60c 2,5c 8c 19a
Diámetro del canuto (cm)
En relación con el diámetro del canuto, los resultados evidenciaron diferencias estadísticas
significativas entre tratamientos (p≤0,05). El mayor promedio se registró en T6 (4,1 cm), el cual
fue estadísticamente similar a T2 (3,6 cm) y T3 (3,5 cm), pero superior a T4 (2,7 cm), T5 (2,2
cm) y T8 (2,5 cm), que presentaron los menores diámetros. Los tratamientos T1 (3,2 cm) y T7
(3,5 cm) mostraron valores intermedios (Tabla 2).
Circunferencia del canuto (cm)
Los resultados de circunferencia del canuto mostraron diferencias estadísticas
significativas entre tratamientos (p≤0,05). Los mayores promedios se observaron en T6 (13 cm)
y T2 (12 cm), sin diferencias estadísticas entre ambos. Los tratamientos T3 (11 cm), T7 (11 cm)
y T1 (10 cm) presentaron valores similares entre sí. En contraste, T4 (9 cm), T8 (8 cm) y T5 (7
cm) registraron los menores promedios de circunferencia del canuto (Tabla 2).
Distancia entre nudos (cm)
Para la distancia entre nudos, se evidenciaron diferencias estadísticas significativas entre
tratamientos (p≤0,05). Los mayores promedios correspondieron a T7 (20 cm), T8 (19 cm), T2 (18
cm) y T6 (18 cm), sin diferencias estadísticas entre estos tratamientos. T3 presentó un promedio
intermedio (16 cm), mientras que los menores valores se registraron en T4 (13 cm), T5 (13 cm) y
T1 (11 cm) (Tabla 2).
Tabla 2
Parámetros productivos del cultivo de caña de azúcar
Tratamientos Peso del
canuto (kg)
Longitud de
canuto (cm)
Diámetro de
canuto (cm)
Circunferencia del
canuto (cm)
Distancia
entre nudos
(cm)
T1 0,4c 55c 3,2b 10ab 11d
T2 0,7ª 85ª 3,6a 12a 18a
T3 0,6ab 95ª 3,5a 11ab 16ab
T4 0,5bc 65b 2,7c 9bc 13c
T5 0,4c 68c 2,2cd 7c 13c
T6 0,7ª 85ª 4,1a 13a 18a
T7 0,4c 55d 3,5ab 11ab 20a
T8 0,5bc 60c 2,5c 8c 19a
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3138
Micorrización del cultivo de caña de azúcar (S. officinarum)
Las muestras tomadas de cada variante o tratamiento en ambas variedades de caña de
azúcar, de las tres especies de micorrizas MVA, mostraron evidencias fehacientes de su
colonización mediante los análisis efectuados para su detección y caracterización siguiendo los
protocolos y procedimientos establecidos por Kormanik y Mc Graw (1987). De este modo fueron
caracterizados tomando además en cuenta los criterios de expertos del Instituto de Ecología y
Sistemática de la Academia de Ciencias de Cuba, que tuvieron acceso a réplicas de estas muestras
con la finalidad de corroborar el diagnóstico presuntivo.
Caracterización anatómica de las especies de MVA re-aisladas del cultivo de caña de azúcar
(Saccharum officinarum)
La identificación taxonómica de las micorrizas vesículo-arbusculares (MVA) re-aisladas
se realizó con base en las características morfológicas de las esporas de resistencia y en la
anatomía de la colonización intrarradicular, evaluada mediante cortes histológicos de raíces. El
análisis permitió confirmar que los aislamientos corresponden a especies previamente asignadas
al género Glomus.
Las estructuras observadas mostraron alta similitud con Glomus mosseae, Glomus
fasciculatum y Glomus intrarradices, caracterizadas por hifas de diámetro moderado,
colonización vesicular densa, ocupando gran parte del córtex radicular, y vesículas intercelulares
grandes, ovaladas, generalmente univacuoladas y de pared gruesa, concordantes con
descripciones previas [27]. A continuación, se describen sintéticamente las principales
características anatómicas observadas para cada especie:
Glomus mosseae
Se observaron esporocarpos de color amarillo-castaño a bronceado, agrupados en paquetes
de 3 a 9 esporas, rodeados por un peridio de 9–33 μm de espesor. Las hifas principales presentaron
diámetros de 8–18 μm, con paredes de 1,6–3,1 μm, asociadas a hifas finas y ramificadas de 2–7
μm de ancho y paredes menores a 1 μm.
Las esporas fueron predominantemente globosas a subglobosas, de color amarillo claro a
naranja-castaño oscuro, con tamaños comprendidos entre 100 y 260 μm y un promedio de 190
μm, calculado a partir de 160 esporas analizadas, valores concordantes con lo reportado por [27].
Un rasgo diferencial considerado en este estudio fue la distancia media entre vesículas, que
alcanzó 2300 μm, con una densidad aproximada de 13 vesículas·cm⁻² de raíz (Simón y Mayet,
2017) . El número de ramificaciones por arbúsculo no fue considerado debido a su alta
variabilidad.
Glomus fasciculatum
Las esporas presentaron coloración que varió de amarillo pálido a amarillo-castaño claro,
con formas globosas y subglobosas y tamaños entre 67 y 117 μm. Un carácter distintivo fue la
Micorrización del cultivo de caña de azúcar (S. officinarum)
Las muestras tomadas de cada variante o tratamiento en ambas variedades de caña de
azúcar, de las tres especies de micorrizas MVA, mostraron evidencias fehacientes de su
colonización mediante los análisis efectuados para su detección y caracterización siguiendo los
protocolos y procedimientos establecidos por Kormanik y Mc Graw (1987). De este modo fueron
caracterizados tomando además en cuenta los criterios de expertos del Instituto de Ecología y
Sistemática de la Academia de Ciencias de Cuba, que tuvieron acceso a réplicas de estas muestras
con la finalidad de corroborar el diagnóstico presuntivo.
Caracterización anatómica de las especies de MVA re-aisladas del cultivo de caña de azúcar
(Saccharum officinarum)
La identificación taxonómica de las micorrizas vesículo-arbusculares (MVA) re-aisladas
se realizó con base en las características morfológicas de las esporas de resistencia y en la
anatomía de la colonización intrarradicular, evaluada mediante cortes histológicos de raíces. El
análisis permitió confirmar que los aislamientos corresponden a especies previamente asignadas
al género Glomus.
Las estructuras observadas mostraron alta similitud con Glomus mosseae, Glomus
fasciculatum y Glomus intrarradices, caracterizadas por hifas de diámetro moderado,
colonización vesicular densa, ocupando gran parte del córtex radicular, y vesículas intercelulares
grandes, ovaladas, generalmente univacuoladas y de pared gruesa, concordantes con
descripciones previas [27]. A continuación, se describen sintéticamente las principales
características anatómicas observadas para cada especie:
Glomus mosseae
Se observaron esporocarpos de color amarillo-castaño a bronceado, agrupados en paquetes
de 3 a 9 esporas, rodeados por un peridio de 9–33 μm de espesor. Las hifas principales presentaron
diámetros de 8–18 μm, con paredes de 1,6–3,1 μm, asociadas a hifas finas y ramificadas de 2–7
μm de ancho y paredes menores a 1 μm.
Las esporas fueron predominantemente globosas a subglobosas, de color amarillo claro a
naranja-castaño oscuro, con tamaños comprendidos entre 100 y 260 μm y un promedio de 190
μm, calculado a partir de 160 esporas analizadas, valores concordantes con lo reportado por [27].
Un rasgo diferencial considerado en este estudio fue la distancia media entre vesículas, que
alcanzó 2300 μm, con una densidad aproximada de 13 vesículas·cm⁻² de raíz (Simón y Mayet,
2017) . El número de ramificaciones por arbúsculo no fue considerado debido a su alta
variabilidad.
Glomus fasciculatum
Las esporas presentaron coloración que varió de amarillo pálido a amarillo-castaño claro,
con formas globosas y subglobosas y tamaños entre 67 y 117 μm. Un carácter distintivo fue la
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3139
presencia de tres capas en la pared esporal, formadas secuencialmente, consistente con el modelo
de diferenciación descrito para especies del género Glomus [27].
La distancia promedio entre vesículas fue de 1700 μm, con una densidad aproximada de
37 vesículas·cm⁻² de raíz. Al igual que en la especie anterior, la ramificación de los arbúsculos
no se consideró para el diagnóstico morfológico.
Glomus intrarradices
Las esporas mostraron una alta variabilidad cromática, desde blanco y crema pálido hasta
amarillo-pardo, ocasionalmente con tonalidades verdosas. Predominaron formas globosas,
subglobosas e irregulares, observándose también esporas elípticas, especialmente en aquellas
extraídas de raíces colonizadas. El tamaño osciló entre 30 y 101 μm.
La pared esporal estuvo constituida por tres capas, destacándose que la capa externa se
presentó únicamente en esporas juveniles y en la pared de la hifa. La distancia promedio entre
vesículas fue de 1100 μm, con una densidad aproximada de 59 vesículas·cm⁻² de raíz.
Micorrización del cultivo de caña de azúcar y la capacidad infectiva de las tres especies del
género Glomus
A los 90 días, los mayores valores de grado de micorrización se registraron en T2 (77 %)
y T6 (78 %), los cuales presentaron respuestas similares entre sí. Los tratamientos T3 (71 %) y
T7 (72 %) mostraron valores ligeramente inferiores, sin diferenciarse significativamente de los
tratamientos con mayor micorrización. En contraste, T4 (33 %) y T8 (36 %) presentaron los
menores porcentajes de micorrización.
Esta misma tendencia se reflejó en la capacidad infectiva unitaria (CI) a los 90 días, donde
T2 (1,54) y T6 (1,57) alcanzaron los valores más altos, seguidos por T3 (1,17) y T7 (1,19). Los
valores más bajos correspondieron a T4 (0,37) y T8 (0,39), indicando una menor eficiencia
infectiva de estos tratamientos en etapas tempranas del cultivo.
A los 180 días, se observó un incremento generalizado en el grado de micorrización en
todos los tratamientos. Los valores más elevados se registraron nuevamente en T2 (91 %) y T6
(93 %), manteniendo un comportamiento similar al observado a los 90 días. Los tratamientos T3
y T7, ambos con 86 %, mostraron una micorrización elevada, aunque inferior a la de T2 y T6. Por
su parte, T4 (43 %) y T8 (47 %) continuaron presentando los menores porcentajes de colonización
micorrízica.
De manera consistente, la capacidad infectiva unitaria a los 180 días fue mayor en T2 y T6
(1,91), seguida de T7 (1,76) y T3 (1,71), mientras que T4 (0,63) y T8 (0,66) registraron los valores
más bajos, confirmando su limitada capacidad de infección radicular (Tabla 3).
presencia de tres capas en la pared esporal, formadas secuencialmente, consistente con el modelo
de diferenciación descrito para especies del género Glomus [27].
La distancia promedio entre vesículas fue de 1700 μm, con una densidad aproximada de
37 vesículas·cm⁻² de raíz. Al igual que en la especie anterior, la ramificación de los arbúsculos
no se consideró para el diagnóstico morfológico.
Glomus intrarradices
Las esporas mostraron una alta variabilidad cromática, desde blanco y crema pálido hasta
amarillo-pardo, ocasionalmente con tonalidades verdosas. Predominaron formas globosas,
subglobosas e irregulares, observándose también esporas elípticas, especialmente en aquellas
extraídas de raíces colonizadas. El tamaño osciló entre 30 y 101 μm.
La pared esporal estuvo constituida por tres capas, destacándose que la capa externa se
presentó únicamente en esporas juveniles y en la pared de la hifa. La distancia promedio entre
vesículas fue de 1100 μm, con una densidad aproximada de 59 vesículas·cm⁻² de raíz.
Micorrización del cultivo de caña de azúcar y la capacidad infectiva de las tres especies del
género Glomus
A los 90 días, los mayores valores de grado de micorrización se registraron en T2 (77 %)
y T6 (78 %), los cuales presentaron respuestas similares entre sí. Los tratamientos T3 (71 %) y
T7 (72 %) mostraron valores ligeramente inferiores, sin diferenciarse significativamente de los
tratamientos con mayor micorrización. En contraste, T4 (33 %) y T8 (36 %) presentaron los
menores porcentajes de micorrización.
Esta misma tendencia se reflejó en la capacidad infectiva unitaria (CI) a los 90 días, donde
T2 (1,54) y T6 (1,57) alcanzaron los valores más altos, seguidos por T3 (1,17) y T7 (1,19). Los
valores más bajos correspondieron a T4 (0,37) y T8 (0,39), indicando una menor eficiencia
infectiva de estos tratamientos en etapas tempranas del cultivo.
A los 180 días, se observó un incremento generalizado en el grado de micorrización en
todos los tratamientos. Los valores más elevados se registraron nuevamente en T2 (91 %) y T6
(93 %), manteniendo un comportamiento similar al observado a los 90 días. Los tratamientos T3
y T7, ambos con 86 %, mostraron una micorrización elevada, aunque inferior a la de T2 y T6. Por
su parte, T4 (43 %) y T8 (47 %) continuaron presentando los menores porcentajes de colonización
micorrízica.
De manera consistente, la capacidad infectiva unitaria a los 180 días fue mayor en T2 y T6
(1,91), seguida de T7 (1,76) y T3 (1,71), mientras que T4 (0,63) y T8 (0,66) registraron los valores
más bajos, confirmando su limitada capacidad de infección radicular (Tabla 3).
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3140
Tabla 3
Micorrización del cultivo de caña de azúcar a los 90 y 180 días de inoculadas
Tratamientos 90 DÍAS 180 DÍAS
(GM %) CI:GM/Pi (GM %) CI:GM/Pi
T2 77ª 1.54ª 91ª 1.91ª
T3 71ab 1.17b 86ab 1.71b
T4 33c 0.37d 43c 0.63d
T6 78ª 1.57ª 93ª 1.91ª
T7 72ab 1.19b 86ab 1.76b
T8 36c 0.39d 47c 0.66d
Leyenda: GM (%): Grado de micorrización expresado en porciento CI=GM(%)/Pi(%):
Capacidad infectiva unitaria Pi (%)= cf/cm2 de raíz; cf = (%) cobertura de cuerpos fructíferos
Especies de fitonematodos identificados en muestras de suelo y raíces de caña de azúcar (S.
officinarum)
Los análisis iniciales del suelo evidenciaron la presencia de altas poblaciones de
Meloidogyne incognita, reconocida como una de las especies más agresivas del género,
acompañada por otras especies como M. arenaria, M. javanica, M. hapla y M. managuensis (Hunt
et al., 2005), todas asociadas a daños severos en diversos cultivos agrícolas.
Adicionalmente, se identificaron seis géneros de nematodos lesionadores y perforadores de
raíces en muestras de suelo, y tres géneros en muestras radiculares, excluyendo Meloidogyne.
Entre estos, los géneros Helicotylenchus, Dorylaimus, Cephalobus, Pratylenchus, Radopholus y
Tylenchus estuvieron asociados al cultivo de caña de azúcar, siendo Helicotylenchus el más
abundante y Tylenchus el menos frecuente.
A pesar de las altas poblaciones de Meloidogyne detectadas en el suelo, con grado 5 según
la escala de Zeck (INISAV, 2011), este género no se presentó como prevalente en las raíces de
caña de azúcar, lo que evidencia la tolerancia del cultivo a estos nematodos y confirma que no
actúa como hospedero preferencial. Este comportamiento constituye un atributo clave para su uso
con fines fitorremediadores.
La confirmación de esta tolerancia permitió avanzar hacia la evaluación de estrategias de
potenciación de la fitorremediación, mediante la micorrización con especies de MVA del género
Glomus. A los 90 y 180 días posteriores a la inoculación, los análisis nematológicos de la rizosfera
mostraron una reducción progresiva de las poblaciones de nematodos, pasando de un grado 5 al
inicio del experimento a un grado 2 a los seis meses de cultivo micorrizado.
Entre las especies evaluadas, Rhizophagus intraradices presentó la mayor eficiencia
fitorremediadora, reduciendo las poblaciones de nematodos en menor tiempo, seguida por
Glomus fasciculatum, ambas con un comportamiento superior al de Funneliformis mosseae, la
Tabla 3
Micorrización del cultivo de caña de azúcar a los 90 y 180 días de inoculadas
Tratamientos 90 DÍAS 180 DÍAS
(GM %) CI:GM/Pi (GM %) CI:GM/Pi
T2 77ª 1.54ª 91ª 1.91ª
T3 71ab 1.17b 86ab 1.71b
T4 33c 0.37d 43c 0.63d
T6 78ª 1.57ª 93ª 1.91ª
T7 72ab 1.19b 86ab 1.76b
T8 36c 0.39d 47c 0.66d
Leyenda: GM (%): Grado de micorrización expresado en porciento CI=GM(%)/Pi(%):
Capacidad infectiva unitaria Pi (%)= cf/cm2 de raíz; cf = (%) cobertura de cuerpos fructíferos
Especies de fitonematodos identificados en muestras de suelo y raíces de caña de azúcar (S.
officinarum)
Los análisis iniciales del suelo evidenciaron la presencia de altas poblaciones de
Meloidogyne incognita, reconocida como una de las especies más agresivas del género,
acompañada por otras especies como M. arenaria, M. javanica, M. hapla y M. managuensis (Hunt
et al., 2005), todas asociadas a daños severos en diversos cultivos agrícolas.
Adicionalmente, se identificaron seis géneros de nematodos lesionadores y perforadores de
raíces en muestras de suelo, y tres géneros en muestras radiculares, excluyendo Meloidogyne.
Entre estos, los géneros Helicotylenchus, Dorylaimus, Cephalobus, Pratylenchus, Radopholus y
Tylenchus estuvieron asociados al cultivo de caña de azúcar, siendo Helicotylenchus el más
abundante y Tylenchus el menos frecuente.
A pesar de las altas poblaciones de Meloidogyne detectadas en el suelo, con grado 5 según
la escala de Zeck (INISAV, 2011), este género no se presentó como prevalente en las raíces de
caña de azúcar, lo que evidencia la tolerancia del cultivo a estos nematodos y confirma que no
actúa como hospedero preferencial. Este comportamiento constituye un atributo clave para su uso
con fines fitorremediadores.
La confirmación de esta tolerancia permitió avanzar hacia la evaluación de estrategias de
potenciación de la fitorremediación, mediante la micorrización con especies de MVA del género
Glomus. A los 90 y 180 días posteriores a la inoculación, los análisis nematológicos de la rizosfera
mostraron una reducción progresiva de las poblaciones de nematodos, pasando de un grado 5 al
inicio del experimento a un grado 2 a los seis meses de cultivo micorrizado.
Entre las especies evaluadas, Rhizophagus intraradices presentó la mayor eficiencia
fitorremediadora, reduciendo las poblaciones de nematodos en menor tiempo, seguida por
Glomus fasciculatum, ambas con un comportamiento superior al de Funneliformis mosseae, la
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3141
cual mostró la menor efectividad. Estas diferencias estuvieron asociadas a la capacidad infectiva
de cada especie micorrízica.
La correlación entre las características morfo-fisiológicas de las MVA y su
comportamiento fitorremediador sugiere que la reducción del tamaño esporal, el incremento en
el número de vesículas y la menor distancia entre ellas favorecen una mayor infectividad y
actividad metabólica. Dado que en las vesículas se sintetizan enzimas, metabolitos, fitohormonas
y micotoxinas, estos rasgos podrían explicar la mayor eficiencia observada, en concordancia con
Kormanik & Mc Graw (1987).
CONCLUSIONES
La micorrización de la caña de azúcar mejoró significativamente su desempeño
productivo y sanitario. Los tratamientos T2 y T6 registraron los mayores valores de crecimiento
del canuto, asociados a los más altos grados de micorrización y capacidad infectiva. La
identificación de especies del género Glomus confirmó diferencias morfo-fisiológicas que
explican su eficiencia colonizadora, destacándose Rhizophagus intraradices por su mayor
infectividad. Asimismo, el cultivo mostró tolerancia a Meloidogyne spp. y, en combinación con
la micorrización, permitió una reducción progresiva de las poblaciones de nematodos.
cual mostró la menor efectividad. Estas diferencias estuvieron asociadas a la capacidad infectiva
de cada especie micorrízica.
La correlación entre las características morfo-fisiológicas de las MVA y su
comportamiento fitorremediador sugiere que la reducción del tamaño esporal, el incremento en
el número de vesículas y la menor distancia entre ellas favorecen una mayor infectividad y
actividad metabólica. Dado que en las vesículas se sintetizan enzimas, metabolitos, fitohormonas
y micotoxinas, estos rasgos podrían explicar la mayor eficiencia observada, en concordancia con
Kormanik & Mc Graw (1987).
CONCLUSIONES
La micorrización de la caña de azúcar mejoró significativamente su desempeño
productivo y sanitario. Los tratamientos T2 y T6 registraron los mayores valores de crecimiento
del canuto, asociados a los más altos grados de micorrización y capacidad infectiva. La
identificación de especies del género Glomus confirmó diferencias morfo-fisiológicas que
explican su eficiencia colonizadora, destacándose Rhizophagus intraradices por su mayor
infectividad. Asimismo, el cultivo mostró tolerancia a Meloidogyne spp. y, en combinación con
la micorrización, permitió una reducción progresiva de las poblaciones de nematodos.
Vol. 12/ Núm. 4 2025 pág. 3142
REFERENCIAS
[1] M. Liu and G. Wang, “Indoor Fire Simulation in Low-Rise Teaching Buildings Based on
BIM–FDS,” Fire, vol. 6, no. 5, p. 203, May 2023, doi: 10.3390/fire6050203.
[2] D. Álvarez, J. Botina, A. Ortiz, and L. Botina, “Evaluación nematicida del aceite esencial
de Tagetes zypaquirensis en el manejo del nematodo Meloidogyne spp,” Revista de
Ciencias Agrícolas, vol. 33, no. 1, pp. 22–33, 2016, [Online]. Available:
http://www.scielo.org.co/pdf/rcia/v33n1/v33n1a03.pdf
[3] C. Mingot-Ureta, F. Lopez-Moya, and L. Lopez-Llorca, “Worldwide strains of the
nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia are endophytic in banana roots and
promote plant growth,” Agronomy, vol. 10, no. 9, pp. 1–21, 2020, doi:
10.1101/2020.06.10.144550.
[4] M. Peña-Prades et al., “Nematodos fitoparásitos asociados al cultivo de la caña de azúcar
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